Simple and practical one-step synthesis of new 1,3-dienic δ-sultones from terminal alkynes and some synthetic applications of these compounds / J. Gaitzsch [et al.]

Уровень набора: Journal of Sulfur ChemistryАльтернативный автор-лицо: Gaitzsch, J., Jens;Rogachev, V. O., chemist, Engineer of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences, 1975-, Victor Olegovich;Metz, Р., Peter;Filimonov, V. D., Russian chemist, Professor of the TPU, 1945-, Viktor Dmitrievich;Zahel, М., Martin;Kataeva, О., OlgaЯзык: английский.Страна: .Резюме или реферат: 1,3-Dienic δ -sultones 4,6-diaryl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxides were synthesized via a one-step reaction of arylalkynes with dioxane sulfotrioxide. The reactivity of various alkynes in this reaction was investigated. The resulting sultones were brominated with Br2 or N-bromosuccinimide regioselectively α to sulfur and subsequently coupled with phenylacetylene using Sonogashira conditions.Примечания о наличии в документе библиографии/указателя: [References: p.16 (17 tit.)].Аудитория: .Тематика: электронный ресурс | труды учёных ТПУ | алкины | alkynes | bromination | бромирование Ресурсы он-лайн:Щелкните здесь для доступа в онлайн
Тэги из этой библиотеки: Нет тэгов из этой библиотеки для этого заглавия. Авторизуйтесь, чтобы добавить теги.
Оценка
    Средний рейтинг: 0.0 (0 голосов)
Нет реальных экземпляров для этой записи

Title screen

[References: p.16 (17 tit.)]

1,3-Dienic δ -sultones 4,6-diaryl-[1,2]oxathiine 2,2-dioxides were synthesized via a one-step reaction of arylalkynes with dioxane sulfotrioxide. The reactivity of various alkynes in this reaction was investigated. The resulting sultones were brominated with Br2 or N-bromosuccinimide regioselectively α to sulfur and subsequently coupled with phenylacetylene using Sonogashira conditions

Для данного заглавия нет комментариев.

оставить комментарий.