Highly efficient RuCl[3]-catalyzed disproportionation of (diacetoxyiodo)benzene to iodylbenzene and iodobenzene; leading to the efficient oxidation of alcohols to carbonyl compounds / M. S. Yusubov [еt al.]
Уровень набора: Tetrahedron Letters, The International Journal for the Rapid Publication of all Preliminary Communications in Organic ChemistryЯзык: английский.Страна: .Резюме или реферат: (Diacetoxyiodo)benzene (DIB) selectively oxidizes primary and secondary alcohols to the respective carbonyl compounds in the presence of RuCl3 (0.8–1.0 mol %) at room temperature in aqueous acetonitrile. This reaction proceeds via an initial instantaneous Ru-catalyzed disproportionation of DIB to iodobenzene and iodylbenzene with the latter acting as the actual stoichiometric oxidant toward alcohols..Примечания о наличии в документе библиографии/указателя: [References: 19 tit.].Аудитория: .Тематика: электронный ресурс | труды учёных ТПУ | окисление | спектры | карбонильные соединения | синтез | иодил бензол | окислитель | рутений | катализаторы | бензол Ресурсы он-лайн:Щелкните здесь для доступа в онлайнНет реальных экземпляров для этой записи
Title screen
[References: 19 tit.]
(Diacetoxyiodo)benzene (DIB) selectively oxidizes primary and secondary alcohols to the respective carbonyl compounds in the presence of RuCl3 (0.8–1.0 mol %) at room temperature in aqueous acetonitrile. This reaction proceeds via an initial instantaneous Ru-catalyzed disproportionation of DIB to iodobenzene and iodylbenzene with the latter acting as the actual stoichiometric oxidant toward alcohols.
Для данного заглавия нет комментариев.
Личный кабинет оставить комментарий.