New insights into aromatic pathways of carbachlorins and carbaporphyrins based on calculations of magnetically induced current densities (Запись № 648157)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 02978nlm1a2200361 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030040826.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\13314
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\12718
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20160512a2016 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
-- eng
102 ## - Страна публикации или производства
Страна публикации
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие New insights into aromatic pathways of carbachlorins and carbaporphyrins based on calculations of magnetically induced current densities
Первые сведения об ответственности I. Benkyi [et al.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания
Средство доступа
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Title screen
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [References: p. 11939-11941 (81 tit.)]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Magnetically induced current densities have been calculated and analyzed for a number of synthesized carbachlorins and carbaporphyrins using density functional theory and the gauge including magnetically induced current (GIMIC) method. Aromatic properties have been determined by using accurate numerical integration of the current flow yielding reliable current strengths and pathways that are related to the degree of aromaticity and the aromatic character of the studied molecules. All investigated compounds are found to be aromatic. However, the obtained aromatic pathways differ from those previously deduced from spectroscopic data and magnetic shielding calculations. For all studied compounds, the ring current divides into an outer and an inner branch at each pyrrolic subring, showing that all π-electrons of the pyrrolic rings take part in the delocalization pathway. The calculations do not support the common notion that the main share of the current takes the inner route at the pyrrolic rings without an inner hydrogen and follows an 18π aromatic pathway. The aromatic pathways of the investigated carbaporphyrins and carbachlorins are very similar, since the current strength viathe CβCβ′ bond of the cyclopentadienyl ring of the carbaporphyrins is almost as weak as the current density passing the corresponding saturated Cβ-Cβ′ bond of the carbachlorins.
461 ## - Уровень набора
Заглавие Physical Chemistry Chemical Physics
Дата публикации 1999-
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 18, iss. 17
Обозначение тома [P. 11932-11941]
Дата публикации 2016
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Benkyi
Часть имени, кроме начального элемента ввода I.
Расширение инициалов личного имени Isaak
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Fliegl
Часть имени, кроме начального элемента ввода H.
Расширение инициалов личного имени Heike
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Valiev
Часть имени, кроме начального элемента ввода R. R.
Дополнения к именам, кроме дат chemist
-- Assistant of Tomsk Polytechnic University
Даты 1983-
Расширение инициалов личного имени Rashid Rinatovich
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\34114
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Sundholm
Часть имени, кроме начального элемента ввода D.
Расширение инициалов личного имени Dage
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)
Структурное подразделение Институт физики высоких технологий (ИФВТ)
-- Кафедра общей химии и химической технологии (ОХХТ)
-- 7617
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\21253
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20160512
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса http://dx.doi.org/10.1039/C5CP06987D
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 648157
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.