Targeting group I p21-activated kinases to control malignant peripheral nerve sheath tumor growth and metastasis (Запись № 657244)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 03251nlm1a2200457 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030041503.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\23746
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\23367
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20180122a2017 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
102 ## - Страна публикации или производства
Страна публикации
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Targeting group I p21-activated kinases to control malignant peripheral nerve sheath tumor growth and metastasis
Первые сведения об ответственности G. V. Semenova [et al.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания
Средство доступа
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Title screen
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [References: p. 54-30 (45 tit.)]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are devastating sarcomas for which no effective medical therapies are available. Over 50% of MPSNTs are associated with mutations in NF1 tumor suppressor gene, resulting in activation of Ras and its effectors, including the Raf/Mek/Erk and PI3K/Akt/mTORC1 signaling cascades, and also the WNT/β-catenin pathway. As Group I p21-activated kinases (Group I Paks, PAK1/2/3) have been shown to modulate Ras-driven oncogenesis, we asked if these enzymes might regulate signaling in MPNSTs. In this study we found a strong positive correlation between the activity of PAK1/2/3 and the stage of human MPNSTs. We determined that reducing Group I Pak activity diminished MPNST cell proliferation and motility, and that these effects were not accompanied by significant blockade of the Raf/Mek/Erk pathway, but rather by reductions in Akt and β- catenin activity. Using the small molecule PAK1/2/3 inhibitor Frax1036 and the MEK1/2 inhibitor PD0325901, we showed that the combination of these two agents synergistically inhibited MPNST cell growth in vitro and dramatically decreased local and metastatic MPNST growth in animal models. Taken together, these data provide new insights into MPNST signaling deregulation and suggest that co-targeting of PAK1/2/3 and MEK1/2 may be effective in the treatment of patients with MPNSTs.
461 ## - Уровень набора
Заглавие Oncogene
Дата публикации 1987-
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 36, iss. 38
Обозначение тома [P. 5421–5431]
Дата публикации 2017
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин новообразования
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин опухоли
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин корреляции
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин лечение
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин нервные сети
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Semenova
Часть имени, кроме начального элемента ввода G. V.
Расширение инициалов личного имени Galina Vasiljevna
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Stepanova
Часть имени, кроме начального элемента ввода D. S.
Расширение инициалов личного имени Dina Sergeevna
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Dubyk
Часть имени, кроме начального элемента ввода Cara
Расширение инициалов личного имени C. W.
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Handorf
Расширение инициалов личного имени E.
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Deev
Часть имени, кроме начального элемента ввода S. M.
Дополнения к именам, кроме дат biologist
-- the expert of Tomsk Polytechnic University, doctor of biological Sciences
Расширение инициалов личного имени Sergey Mikhaylovich
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\39299
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Lazar
Часть имени, кроме начального элемента ввода A. J.
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Chernoff
Часть имени, кроме начального элемента ввода J.
Расширение инициалов личного имени Jonathan
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)
Структурное подразделение Физико-технический институт (ФТИ)
-- Лаборатория радиационного контроля № 31 (Лаборатория РК № 31)
-- 6472
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\19161
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20180122
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.1038/onc.2017.143
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 657244
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.