Efficient N-Heterocyclic Carbene/Ruthenium Catalytic Systems for the Alcohol Amidation with Amines: Involvement of Poly-Carbene Complexes? (Запись № 660088)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 03516nlm1a2200517 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030041653.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\29035
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20190424a2018 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
102 ## - Страна публикации или производства
Страна публикации
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Efficient N-Heterocyclic Carbene/Ruthenium Catalytic Systems for the Alcohol Amidation with Amines: Involvement of Poly-Carbene Complexes?
Первые сведения об ответственности Cheng Hua [et al.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания
Средство доступа
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Title screen
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [References: 22 tit.]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания The atom-economic direct amidation of alcohols with amines has been recently highlighted as an attractive and promising transformation. Among the versatile reported catalytic systems, in situ generated N-heterocyclic carbene (NHC)/ruthenium (Ru) catalytic systems have demonstrated their advantages such as easy operation and use of commercial Ru compounds. However, the existing catalyst loadings are relatively high, and additional insights for the in situ catalyst generation are still not well-documented. In this work, a variety of benzimidazole-based NHC precursors were initially synthesized. Through the screening of various NHC precursors and other reaction conditions, active in situ catalytic systems were discovered for the efficient amide synthesis. Notably, the catalyst loading is as low as 0.5 mol?%. Furthermore, additional experiments were performed to validate the rationale for the superiority of the current catalytic systems over our previous system. It was observed that the ligand structure is one of the reasons for the higher activity. In addition, the higher ratio of the NHC precursor/[Ru] is another important factor for the improvement. Further HR-MS analysis identified the formation of two mono-NHC-Ru species as major species and two Ru species bearing multiple NHC ligands as minor species. Hopefully, the efficient and readily-accessible catalytic systems reported herein could demonstrate great potential for further practical applications.
333 ## - Примечания об особенностях распространения и использования
Текст примечания
461 ## - Уровень набора
Заглавие ChemCatChem
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 10, iss. 19
Обозначение тома [P. 4338-4345]
Дата публикации 2018
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин ruthenium
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин N-heterocyclic carbene (s)
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин atom-economic
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин amide synthesis
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин рутений
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин гетероциклический ряд
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин карбены
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин синтез
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Cheng Hua
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Xiong Mao-Qian
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Zhang Ni
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Wang Hua-Jing
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Miao Yang
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Su Wei
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Yuan Ye
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Chen Cheng
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Verpoort
Часть имени, кроме начального элемента ввода F. V. K.
Дополнения к именам, кроме дат Chemical Engineer
-- Professor of Tomsk Polytechnic University, doctor of chemical Sciences
Даты 1963-
Расширение инициалов личного имени Frensis Valter Kornelius
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\35059
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий (ИШХБМТ)
Идентифицирующий признак (2017- )
-- 8120
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23537
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20210312
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.1002/cctc.201800945
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 660088
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.