Computational study of aromaticity, 1H NMR spectra and intermolecular interactions of twisted thia-norhexaphyrin and its multiply annulated polypyrrolic derivatives (Запись № 661045)
[ простой вид ]
000 -Маркер | |
---|---|
Поле контроля фиксированной длины | 03218nlm1a2200373 4500 |
005 - Идентификатор версии | |
Поле контроля фиксированной длины | 20231030041732.0 |
035 ## - Другие системные номера | |
Идентификатор записи | (RuTPU)RU\TPU\network\31268 |
035 ## - Другие системные номера | |
Идентификатор записи | RU\TPU\network\30752 |
100 ## - Данные общей обработки | |
Данные общей обработки | 20191119a2019 k y0engy50 ba |
101 0# - Язык ресурса | |
Язык текста, звукозаписи и т.д. | английский |
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы | |
Кодированные данные для электронного ресурса | drcn ---uucaa |
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания | |
Код вида содержания | i |
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа | |
Код средства доступа | electronic |
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности | |
Основное заглавие | Computational study of aromaticity, 1H NMR spectra and intermolecular interactions of twisted thia-norhexaphyrin and its multiply annulated polypyrrolic derivatives |
Первые сведения об ответственности | G. V. Baryshnikov [et al.] |
203 ## - Вид содержания и средство доступа | |
Вид содержания | |
Средство доступа | |
300 ## - Общие примечания | |
Текст примечания | Title screen |
330 ## - Резюме или реферат | |
Текст примечания | The recently synthesized twisted thia-norhexaphyrin and its multiply annulated polypyrrolic derivatives have been studied computationally. Gauge-including magnetically induced current calculations predict a global nonaromatic character of the initial thia-norhexaphyrin due to the highly-twisted conformation of the macrocycle. Upon the oxidation of the thia-norhexaphyrin four multiply annulated polypyrrolic aromatic macrocycles are formed for which the global aromatic character is confirmed in agreement with experimentally measured 1H NMR spectra. The calculation of the proton chemical shifts for the studied compounds by direct comparison with the tetramethylsilane standard leads to a significant mean absolute error. At the same time a linear regression procedure for the two selected groups of protons (CH and NH protons) provides much better values of calculated chemical shifts and tight correlation with experiment. The separate consideration of NH protons is motivated by the numerous intermolecular hydrogen bonds in which the protons are involved, which induce considerable upfield shifts, leading to a significant underestimation of the corresponding chemical shifts. Such a selected correlation can be used for accurate estimation of proton chemical shifts of the related porphyrinoids. Bader's theory of Atoms in Molecules has been applied for the studied twisted thia-norhexaphyrin and its multiply annulated polypyrrolic derivatives to characterize intramolecular H-bonds and other non-covalent interactions. |
333 ## - Примечания об особенностях распространения и использования | |
Текст примечания | |
461 ## - Уровень набора | |
Заглавие | Physical Chemistry Chemical Physics |
463 ## - Уровень физической единицы | |
Заглавие | Vol. 21, iss. 45 |
Обозначение тома | [P. 25334-25343] |
Дата публикации | 2019 |
610 1# - Неконтролируемые предметные термины | |
Предметный термин | электронный ресурс |
610 1# - Неконтролируемые предметные термины | |
Предметный термин | труды учёных ТПУ |
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность | |
Начальный элемент ввода | Baryshnikov |
Часть имени, кроме начального элемента ввода | G. V. |
Расширение инициалов личного имени | Gleb Vladimirovich |
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность | |
Начальный элемент ввода | Valiev |
Часть имени, кроме начального элемента ввода | R. R. |
Дополнения к именам, кроме дат | chemist |
-- | Assistant of Tomsk Polytechnic University |
Даты | 1983- |
Расширение инициалов личного имени | Rashid Rinatovich |
-- | stltpush |
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи | (RuTPU)RU\TPU\pers\34114 |
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность | |
Начальный элемент ввода | Li Qizhao |
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность | |
Начальный элемент ввода | Li Chengjie |
701 #0 - Имя лица – альтернативная ответственность | |
Начальный элемент ввода | Xie Yongshu |
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность | |
Начальный элемент ввода | Agren |
Часть имени, кроме начального элемента ввода | H. |
Расширение инициалов личного имени | Hans |
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность | |
Начальный элемент ввода | Национальный исследовательский Томский политехнический университет |
Структурное подразделение | Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий |
Идентифицирующий признак | (2017- ) |
-- | 8120 |
-- | stltpush |
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи | (RuTPU)RU\TPU\col\23537 |
801 #2 - Источник записи | |
Страна | RU |
Организация | 63413507 |
Дата составления | 20191225 |
Правила каталогизации | RCR |
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним | |
Универсальный идентификатор ресурса | http://dx.doi.org/10.1039/C9CP04819G |
090 ## - System Control Numbers (Koha) | |
Koha biblioitem number (autogenerated) | 661045 |
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха) | |
Тип документа | Computer Files |
Нет доступных единиц.