Catalyst-free regioselective acetylation of primary hydroxy groups in partially protected and unprotected thioglycosides with acetic acid (Запись № 662812)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 02734nlm1a2200409 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030041833.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\33970
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\33048
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20201105a2020 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Catalyst-free regioselective acetylation of primary hydroxy groups in partially protected and unprotected thioglycosides with acetic acid
Первые сведения об ответственности P. I. Abronina, N. N. Malysheva, A. I. Zinin [et al.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания
Средство доступа
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Title screen
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [References: 80 tit.]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Highly regioselective acetylation of primary hydroxy groups in thioglycoside derivatives with gluco- and galacto-configurations was achieved by treatment with aqueous or anhydrous acetic acid (60–100% AcOH) at elevated temperatures (80–118 °C), avoiding complex, costly and time-consuming manipulations with protective groups. Acetylation of both 4,6-O-benzylidene acetals and the corresponding diols as well as the unprotected tetraol with AcOH was shown to lead selectively to formation of 6-O-acetyl derivatives. For example, the treatment of phenyl 1-thio-?-D-glucopyranoside with anhydrous AcOH at 80 °C for 24 h gave the corresponding 6-O-acetylated derivative in 47% yield (71% based on the reacted starting material) and unreacted starting tetraol in 34% yield, which can easily be recovered by silica gel chromatography and reused in further acetylation.
333 ## - Примечания об особенностях распространения и использования
Текст примечания
461 ## - Уровень набора
Заглавие RSC Advances
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 10, iss. 60
Обозначение тома [P. 36836-36842]
Дата публикации 2020
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин ацетилирование
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин гидроксильные группы
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Abronina
Часть имени, кроме начального элемента ввода P. I.
Расширение инициалов личного имени Polina
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Malysheva
Часть имени, кроме начального элемента ввода N. N.
Расширение инициалов личного имени Nelly
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Zinin
Часть имени, кроме начального элемента ввода A. I.
Расширение инициалов личного имени Aleksandr Ivanovich
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Kolotyrkina
Часть имени, кроме начального элемента ввода N. G.
Расширение инициалов личного имени Natalya
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Stepanova
Часть имени, кроме начального элемента ввода E. V.
Дополнения к именам, кроме дат chemist
-- engineer of Tomsk Polytechnic University
Даты 1978-
Расширение инициалов личного имени Elena Vladimirovna
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\34245
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Kononov
Часть имени, кроме начального элемента ввода L. O.
Расширение инициалов личного имени Leonid
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий (ИШХБМТ)
Идентифицирующий признак (2017- )
-- 8120
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23537
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20210119
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.1039/D0RA07360A
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 662812
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.