Divergent Synthesis of Natural Benzyl Salicylate and Benzyl Gentisate Glucosides (Запись № 662821)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 03526nlm1a2200409 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030041833.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\33979
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\33836
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20201109a2020 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Divergent Synthesis of Natural Benzyl Salicylate and Benzyl Gentisate Glucosides
Первые сведения об ответственности D. D. Fedorova, D. S. Nazarova, D. L. Avetyan (Avetian) [et al.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания
Средство доступа
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Title screen
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Herein is reported the first total synthesis of benzyl salicylate and benzyl gentisate glucosides present in various plant species, in particular the Salix genus, such as Populus balsamifera and P. trichocarpa. The method permits the synthesis of several natural phenolic acid derivatives and their glucosides starting from salicylic or gentisic acid. The divergent approach afforded access to three different acetylated glucosides from a common synthetic intermediate. The key step in the total synthesis of naturally occurring glycosides—the selective deacetylation of the sugar moiety—was achieved in the presence of a labile benzyl ester group by employing mild deacetylation conditions. The protocol permitted synthesis of trichocarpine (4 steps, 40% overall yield), isotrichocarpine (3 steps, 51% overall yield), trichoside (6 steps, 40% overall yield), and deoxytrichocarpine (3 steps, 42% overall yield) for the first time (>95% purity). Also, the optimized mild deacetylation conditions allowed synthesis of 2-O-acetylated derivatives of all four glycosides (5–17% overall yield, 90–95% purity), which are rare plant metabolites.
333 ## - Примечания об особенностях распространения и использования
Текст примечания
461 ## - Уровень набора
Заглавие Journal of Natural Products
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 83, iss. 10
Обозначение тома [P. 3173-3180]
Дата публикации 2020
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин синтез
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Fedorova
Часть имени, кроме начального элемента ввода D. D.
Расширение инициалов личного имени Darjya
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Nazarova
Часть имени, кроме начального элемента ввода D. S.
Расширение инициалов личного имени Darjya
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Avetyan (Avetian)
Часть имени, кроме начального элемента ввода D. L.
Дополнения к именам, кроме дат Chemical engineer
-- Engineer of Tomsk Polytechnic University
Даты 1995-
Расширение инициалов личного имени David Ludvigovich
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\46600
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Shatskiy
Часть имени, кроме начального элемента ввода A.
Расширение инициалов личного имени Andrey
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Belyanin
Часть имени, кроме начального элемента ввода M. L.
Дополнения к именам, кроме дат organic chemist
-- Associate Professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences
Даты 1973-
Расширение инициалов личного имени Maksim L'vovich
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\31268
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Karkas
Часть имени, кроме начального элемента ввода M. D.
Расширение инициалов личного имени Markus
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Stepanova
Часть имени, кроме начального элемента ввода E. V.
Дополнения к именам, кроме дат chemist
-- engineer of Tomsk Polytechnic University
Даты 1978-
Расширение инициалов личного имени Elena Vladimirovna
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\34245
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
Идентифицирующий признак (2017- )
-- 8120
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23537
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Инженерная школа новых производственных технологий
-- Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
-- 7872
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23556
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20201109
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.0c00838
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 662821
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.