Evaluating the Therapeutic Efficacy of Mono- and Bivalent Affibody-Based Fusion Proteins Targeting HER3 in a Pancreatic Cancer Xenograft Model (Запись № 664015)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 04209nlm1a2200493 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030041915.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\35185
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\35184
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20210323a2020 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Evaluating the Therapeutic Efficacy of Mono- and Bivalent Affibody-Based Fusion Proteins Targeting HER3 in a Pancreatic Cancer Xenograft Model
Первые сведения об ответственности Ch. D. Leitao, S. S. Rinne, M. Altai [et al.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания
Средство доступа
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Title screen
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [References: 29 tit.]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) has been increasingly scrutinized as a potential drug target since the elucidation of its role in mediating tumor growth and acquired therapy resistance. Affibody molecules are so-called scaffold proteins with favorable biophysical properties, such as a small size for improved tissue penetration and extravasation, thermal and chemical stability, and a high tolerance to modifications. Additionally, affibody molecules are efficiently produced in prokaryotic hosts or by chemical peptide synthesis. We have previously evaluated the biodistribution profiles of five mono- and bivalent anti-HER3 affibody molecules (designated as 3) fused to an albumin-binding domain (designated as A), 3A, 33A, 3A3, A33, and A3, that inhibit ligand-dependent phosphorylation. In the present study, we examined the therapeutic efficacy of the three most promising variants, 3A, 33A, and 3A3, in a direct comparison with the HER3-targeting monoclonal antibody seribantumab (MM-121) in a preclinical BxPC-3 pancreatic cancer model. Xenografted mice were treated with either an affibody construct or MM-121 and the tumor growth was compared to a vehicle group. Receptor occupancy was estimated by positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) imaging using a HER3-targeting affibody imaging agent [68Ga]Ga-(HE)3-Z08698-NODAGA. The affibody molecules could inhibit ligand-dependent phosphorylation and cell proliferation in vitro and demonstrated tumor growth inhibition in vivo comparable to that of MM-121. PET/CT imaging showed full receptor occupancy for all tested drug candidates. Treatment with 3A and 3A3 affibody constructs was more efficient than with 33A and similar to the anti-HER3 antibody seribantumab, showing that the molecular design of affibody-based therapeutics targeting HER3 in terms of the relative position of functional domains and valency has an impact on therapeutic effect.
461 ## - Уровень набора
Заглавие Pharmaceutics
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 12, iss. 6
Обозначение тома [551, 15 p.]
Дата публикации 2020
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин affibody molecules
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин HER3
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин albumin-binding domain
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин seribantumab
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин therapy
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин MM-121
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Leitao
Часть имени, кроме начального элемента ввода Ch. D.
Расширение инициалов личного имени Charles Dahlsson
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Rinne
Часть имени, кроме начального элемента ввода S. S.
Расширение инициалов личного имени Sara
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Altai
Часть имени, кроме начального элемента ввода M.
Расширение инициалов личного имени Mohamed
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Vorontsova
Часть имени, кроме начального элемента ввода O.
Расширение инициалов личного имени Olga
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Dunas
Часть имени, кроме начального элемента ввода F.
Расширение инициалов личного имени Finn
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Jonasson
Часть имени, кроме начального элемента ввода P.
Расширение инициалов личного имени Per
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Tolmachev
Часть имени, кроме начального элемента ввода V. M.
Дополнения к именам, кроме дат specialist in the field of medical technology
-- Director of the Research Center "Oncoteranostika", Tomsk Polytechnic University, Ph.D
Даты 1961-
Расширение инициалов личного имени Vladimir Maksimilianovich
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\46552
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Lofblom
Часть имени, кроме начального элемента ввода J.
Расширение инициалов личного имени John
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Stahl
Часть имени, кроме начального элемента ввода S.
Расширение инициалов личного имени Stefan
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Orlova
Часть имени, кроме начального элемента ввода A. M.
Дополнения к именам, кроме дат specialist in the field of medical technology
-- Senior Researcher, Oncoteranostika Research Center, Tomsk Polytechnic University, Ph.D
Даты 1960-
Расширение инициалов личного имени Anna Markovna
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\46554
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
-- Научно-исследовательский центр "Онкотераностика"
-- 8442
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\27561
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20210323
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12060551
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 664015
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.