Значение выбора питательной среды для результатов длительного in vitro культивирования лейкозных T-лимфобластов (Запись № 667968)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 10132nam1a2200565 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030042133.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\39179
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\39135
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20220519a2021 k y0rusy50 ca
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. русский
102 ## - Страна публикации или производства
Страна публикации Россия
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Значение выбора питательной среды для результатов длительного in vitro культивирования лейкозных T-лимфобластов
Параллельное заглавие Significance of nutrient media choice for the long-term cultures of leukemic T-lymphoblasts
Первые сведения об ответственности Л. С. Литвинова, К. А. Юрова, В. В. Шуплецова [и др.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания Текст
Средство доступа электронный
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Заглавие с экрана
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [Библиогр.: 28 назв.]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Правильный выбор питательных сред для культивирования различных видов клеток в разнообразных приложениях является одним из важнейших аспектов современных биотехнологий, поскольку химический состав культуральных сред во многом воспроизводит необходимые метаболиты для поддержания роста определённых линий клеток вне организма. Jurkat линия лейкозных Т-лимфобластоподобных клеток человека (далее Jurkat T-клетки) активно используется для in vitro моделирования внутриклеточного сигналинга и активации нормальных Т-лимфоцитов крови, опосредованной комплексом T-клеточный рецептор/CD3/CD4, в токсикологических исследованиях иммунных и секреторных реакций на лекарственные вещества и ионы. Кроме того, Jurkat T-клетки широко применяются для ex vivo тестирования в области иммунологии, онкологии, токсикологии, ортопедии и травматологии. Существующие стандарты и многочисленные исследования основаны преимущественно на краткосрочном in vitro культивировании Jurkat T-клеток в питательной среде RPMI 1640. Вместе с тем вопросы длительного обеспечения роста культуры Jurkat T-клеток слабо представлены в научной литературе.
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Целью данного исследования явилось изучение активности Jurkat T-клеток в 7-14-суточной культуре in vitro и сравнительная оценка значения RPMI 1640 и αMEM для поведения иммунокомпетентных опухолевых клеток. С помощью проточной цитофлуориметрии, мультиплексного анализа и фазово-контрастной Cell-IQ микроскопии изучены доли живых и погибших клеток путем апоптоза и некроза, секреция цитокинов и хемокинов, динамика накопления клеточной биомассы. Установлено, что среда αМЕМ в составе полной питательной среды, в сравнении с RPMI 1640, в большей мере способствует in vitro поддержанию жизнеспособности (увеличение доли живых клеток на 13,5% к 14-м суткам), секреторной способности в отношении 23 из 27 тестируемых биомолекул, сокращению (на 32%) времени адаптации клеток к условиям культивирования перед пролиферацией, 5-кратному приросту клеточности культуры Jurkat Т-клеток к 7-м суткам. Обсуждается потенциальное значение химических компонентов питательных сред и секретируемых биомолекул для полученных результатов. На основании полученных результатов сделано заключение о более оптимальных свойствах среды αМЕМ для длительного in vitro культивирования Jurkat Т-клеток. Как следствие, тестирование in vitro медицинских изделий, предназначенных для долговременного контакта с организмом, в том числе у онкологических больных, на лейкозной линии Jurkat Т-клеток в среде RPMI 1640 могут обусловить ошибочный прогноз их биосовместимости и потенциальной противоопухолевой активности.
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Correct choice of nutrient media for culturing different types of cells in various applications is one of the most important aspects of modern biotechnology, since chemical composition of the culture media largely contains the necessary metabolites to support certain cells' growth lines outside the body. Jurkat line of human leukemic T-lymphoblast-like cells (hereinafter Jurkat T-cells) is actively used for in vitro modeling of intracellular signaling and activation of normal blood T-lymphocytes mediated by the T-cell receptor/CD3/ CD4 complex in toxicological studies of immune and secretory responses, to test medicinal substances and ions. Also, Jurkat T-cells are widely used for ex vivo testing in immunology, oncology, toxicology, orthopedics, and traumatology. The existing standards and numerous studies are mainly based on short-term in vitro cultivation of Jurkat T-cells in RPMI 1640 nutrient medium. Meanwhile, the issues of long-term maintenance of the growth of Jurkat T-cells culture are poorly presented in the research literature
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания This study aimed for studying the activity of Jurkat T-cells over 7 to 14 days of in vitro culture and comparing the relative value of RPMI 1640 and αMEM media for the behavior of immunocompetent tumor cells. Using flow cytometry, multiplex analysis, and phase contrast Cell-IQ microscopy, the proportions of living cells and those dying by apoptosis and necrosis, secretion of cytokines and chemokines, and the dynamics of cell biomass propagation were studied. It was found that the αMEM medium in the complete nutrient medium, as compared with RPMI 1640, is more appropriate to in vitro promotion of cell viability (increased proportion of viable cells by 13.5% at the day 14), their secretory ability for 23 из 27 tested biomolecules, shortened adaptation time (на 32%) in culture before growth initiation, 5-fold increase of the Jurkat Т-cell cellularity by the day 7. Potential significance of the chemical components of nutrient media and secreted biomolecules for these results is discussed. As based on the results obtained, we concluded on superior properties of αMEM medium for long-term in vitro cultures of Jurkat T-cells. Consequently, the in vitro testing of medical devices intended for long-term contact with the body, including those for cancer patients, using Jurkat T-cell leukemia line in RPMI 1640 medium, may lead to wrong predictions on their biocompatibility and potential antitumor activity.
461 ## - Уровень набора
Заглавие Медицинская иммунология
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Т. 23, № 3
Обозначение тома [С. 593-604]
Дата публикации 2021
510 1# - Параллельное заглавие
Параллельное заглавие Significance of nutrient media choice for the long-term cultures of leukemic T-lymphoblasts
Язык заглавия английский
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин RPMI1640
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин αMEM
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин Jurkat T-клетки
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин жизнеспособность
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин секреция
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин Cell-IQ мониторинг
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Литвинова
Часть имени, кроме начального элемента ввода Л. С.
Расширение инициалов личного имени Лариса Сергеевна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Юрова
Часть имени, кроме начального элемента ввода К. А.
Расширение инициалов личного имени Кристина Аевксеевна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Шуплецова
Часть имени, кроме начального элемента ввода В. В.
Расширение инициалов личного имени Валерия Владимировна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Газатова
Часть имени, кроме начального элемента ввода Н. Д.
Расширение инициалов личного имени Наталья Динисламовна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Хазиахматова
Часть имени, кроме начального элемента ввода О. Г.
Расширение инициалов личного имени Ольга Геннадьевна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Малащенко
Часть имени, кроме начального элемента ввода В. В.
Расширение инициалов личного имени Владимир Владимирович
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Шунькин
Часть имени, кроме начального элемента ввода Е. О.
Расширение инициалов личного имени Егор Олегович
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Тодосенко
Часть имени, кроме начального элемента ввода Н. М.
Расширение инициалов личного имени Наталья Михайловна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Мелащенко
Часть имени, кроме начального элемента ввода Е. С.
Расширение инициалов личного имени Елена Сергеевна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Хлусова (Климова)
Часть имени, кроме начального элемента ввода М. Ю.
Расширение инициалов личного имени Марина Юрьевна
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Хлусов
Часть имени, кроме начального элемента ввода И. А.
Дополнения к именам, кроме дат биофизик
-- профессор Томского политехнического университета, доктор медицинских наук
Даты 1963-
Расширение инициалов личного имени Игорь Альбертович
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\27874
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
Идентифицирующий признак (2017- )
-- 8120
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23537
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20220519
Правила каталогизации RCR
856 40 - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.15789/1563-0625-SON-2142
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 667968
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Books

Нет доступных единиц.