Exploiting photoredox catalysis for carbohydrate modification through C–H and C–C bond activation (Запись № 668611)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 02883nlm1a2200397 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030042154.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\39848
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\39466
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20230111a2022 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Exploiting photoredox catalysis for carbohydrate modification through C–H and C–C bond activation
Первые сведения об ответственности A. Shatskiy, E. V. Stepanova, M. D. Karkas
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Средство доступа
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Title screen
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [References: 222 tit.]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Photoredox catalysis has recently emerged as a powerful synthetic platform for accessing complex chemical structures through non-traditional bond disconnection strategies that proceed through free-radical intermediates. Such synthetic strategies have been used for a range of organic transformations; however, in carbohydrate chemistry they have primarily been applied to the generation of oxocarbenium ion intermediates in the ubiquitous glycosylation reaction. In this Review, we present more intricate light-induced synthetic strategies to modify native carbohydrates through homolytic C–H and C–C bond cleavage. These strategies allow access to glycans and glycoconjugates with profoundly altered carbohydrate skeletons, which are challenging to obtain through conventional synthetic means. Carbohydrate derivatives with such structural motifs represent a broad class of natural products integral to numerous biochemical processes and can be found in active pharmaceutical substances. Here we present progress made in C–H and C–C bond activation of carbohydrates through photoredox catalysis, focusing on the operational mechanisms and the scope of the described methodologies.
461 ## - Уровень набора
Заглавие Nature Reviews Chemistry
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 6, iss. 11
Обозначение тома [P. 782–805]
Дата публикации 2022
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин carbohydrates
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин homogeneous catalysis
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин photocatalysis
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин углеводы
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин гомогенный катализ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин фотокатализ
700 #1 - Имя лица – первичная ответственность
Начальный элемент ввода Shatskiy
Часть имени, кроме начального элемента ввода A.
Расширение инициалов личного имени Andrey
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Stepanova
Часть имени, кроме начального элемента ввода E. V.
Дополнения к именам, кроме дат chemist
-- Associate Professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of Chemical Sciences
Даты 1988-
Расширение инициалов личного имени Elena Vladimirovna
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\34245
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Karkas
Часть имени, кроме начального элемента ввода M. D.
Расширение инициалов личного имени Markus
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
Идентифицирующий признак (2017- )
-- 8120
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23537
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20230111
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.1038/s41570-022-00422-5
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 668611
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.