Microcapsule-Based Dose-Dependent Regulation of the Lifespan and Behavior of Adipose-Derived MSCs as a Cell-Mediated Delivery System: In Vitro Study (Запись № 669323)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 05251nlm1a2200493 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030042218.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\40563
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\40241
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20230322a2023 k y0engy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Microcapsule-Based Dose-Dependent Regulation of the Lifespan and Behavior of Adipose-Derived MSCs as a Cell-Mediated Delivery System: In Vitro Study
Первые сведения об ответственности I. A. Khlusov, K. A. Yurova, V. V. Shupletsova [et al.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания
Средство доступа
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [References: 73 tit.]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания The development of “biohybrid” drug delivery systems (DDS) based on mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) is an important focus of current biotechnology research, particularly in the areas of oncotheranostics, regenerative medicine, and tissue bioengineering. However, the behavior of MSCs at sites of inflammation and tumor growth is relevant to potential tumor transformation, immunosuppression, the inhibition or stimulation of tumor growth, metastasis, and angiogenesis. Therefore, the concept was formulated to control the lifespan of MSCs for a specific time sufficient for drug delivery to the target tissue by varying the number of internalized microcontainers. The current study addressed the time-dependent in vitro assessment of the viability, migration, and division of human adipose-derived MSCs (hAMSCs) as a function of the dose of internalized polyelectrolyte microcapsules prepared using a layer-by-layer technique. Polystyrene sulfonate (PSS)—poly(allylamine hydrochloride) (PAH)-coated spherical micrometer-sized (diameter ~2–3 µm) vaterite (CaCO3) microcapsules (PAH-PSS)6 with the capping PSS layer were prepared after dissolution of the CaCO3 core template. The Cell-IQ phase contrast imaging results showed that hAMSCs internalized all (PAH-PSS)6 microcapsules saturating the intercellular medium (5–90 particles per cell). A strong (r > 0.7) linear dose-dependent and time-dependent (up to 8 days) regression was observed between the in vitro decrease in cell viability and the number of internalized microvesicles. The approximate time-to-complete-death of hAMSCs at different concentrations of microcapsules in culture was 428 h (1:5 ratio), 339 h (1:10), 252 h (1:20), 247 h (1:45), and 170 h (1:90 ratio).
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания By varying the number of microcontainers loaded into the cells (from 1:10 to 1:90), a dose-dependent exponential decrease in both the movement rate and division rate of hAMSCs was observed. A real-time cell analysis (RTCA) of the effect of (PAH-PSS)6 microcapsules (from 1:5 to 1:20) on hAMSCs also showed a dose- and time-dependent decrease in cell longevity after a 50h study at ratios of 1:10 and 1:20. The incorporation of microcapsules (1:5, 1:20, and 1:45) resulted in a dose-dependent increase in 24-48 h secretion of GRO-a (CXCL1), MIF, and SDF-1a (CXCL12) chemokines in hAMSC culture. In turn, the normalization or inhibition of chemokine secretion occurred after 72 h, except for MIF levels below 5-20 microcapsules, which were internalized by MSCs. Thus, the proposed concept of controlling the lifespan of MSC-based DDS using a dose of internalized PAH-PSS microcapsules could be useful for biomedical applications. (PAH-PSS)6 microcapsule ratios of 1:5 and 1:10 have little effect on the lifespan of hAMSCs for a long time (up to 14-18 days), which can be recommended for regenerative therapy and tissue bioengineering associated with low oncological risk. The microcapsule ratios of 1:20 and 1:45 did not significantly restrict the migratory activity of hAMSCs-based DDS during the time interval required for tissue delivery (up to 4-5 days), followed by cell death after 10 days. Therefore, such doses of microcapsules can be used for hAMSC-based DDS in oncotheranostics.
461 ## - Уровень набора
Заглавие International Journal of Molecular Sciences
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Vol. 24, iss. 1
Обозначение тома [292, 20 p. ]
Дата публикации 2023
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин human adipose-derived MSCs
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин polyelectrolyte microcapsules
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин layer-by-layer technique
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин phagocytosis
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин cell viability
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин migration
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин division
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Khlusov
Часть имени, кроме начального элемента ввода I. A.
Дополнения к именам, кроме дат biophysicist
-- Professor of Tomsk Polytechnic University, doctor of medical Sciences
Даты 1963-
Расширение инициалов личного имени Igor Albertovich
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\34907
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Yurova
Часть имени, кроме начального элемента ввода K. A.
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Shupletsova
Часть имени, кроме начального элемента ввода V. V.
Расширение инициалов личного имени Valeria
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Khaziakhmatova
Часть имени, кроме начального элемента ввода O.
Расширение инициалов личного имени Olga
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Malashchenko
Часть имени, кроме начального элемента ввода V. V.
Расширение инициалов личного имени Vladimir
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Kudryavtseva
Часть имени, кроме начального элемента ввода V. L.
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Khlusova
Часть имени, кроме начального элемента ввода M. Yu.
Расширение инициалов личного имени Marina
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Sukhorukov
Часть имени, кроме начального элемента ввода G.
Расширение инициалов личного имени Gleb
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Litvinova
Часть имени, кроме начального элемента ввода L.
Расширение инициалов личного имени Larisa
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
Идентифицирующий признак (2017- )
-- 8120
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23537
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20230322
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.3390/ijms24010292
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 669323
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.