Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств [Электронный ресурс] : учебное пособие / Национальный исследовательский Томский политехнический университет ; сост. Н. П. Пикула ; Е. А. Мамаева ; К. В. Дёрина

Вторичный автор-лицо: Пикула, Н. П., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1949-, Нина Павловна, 220;Мамаева, Е. А., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1975-, Елена Андреевна, 220;Дёрина, К. В., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1989-, Ксения Владимировна, 220Коллективный автор (вторичный): Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Инженерная школа природных ресурсов, Отделение химической инженерииЯзык: русский.Страна: Россия.Публикация: Томск : Изд-во ТПУ, 2020Резюме или реферат: В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях..Аудитория: .Наименование темы как предмет: Фармацевтическая промышленность | Лекарственные средства Тематика: электронный ресурс | труды учёных ТПУ | учебные пособия | правовые основы | государственное регулирование | производства | контроль | продукция | федеральные законы | GMP | стандарты | лекарственные средства | фармацевтическая промышленность | контроль качества | производственный контроль | лабораторный контроль | нормативная документация | нормативные документы | надлежащая производственная практика Ресурсы он-лайн:Щелкните здесь для доступа в онлайн
Тэги из этой библиотеки: Нет тэгов из этой библиотеки для этого заглавия. Авторизуйтесь, чтобы добавить теги.
Оценка
    Средний рейтинг: 0.0 (0 голосов)
Нет реальных экземпляров для этой записи

Заглавие с титульного экрана

Электронная версия печатной публикации

В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях.

Для данного заглавия нет комментариев.

оставить комментарий.