Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств : учебное пособие / Национальный исследовательский Томский политехнический университет ; сост. Н. П. Пикула [и др.]

Вторичный автор-лицо: Пикула, Н. П., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1949-, Нина Павловна, 220;Мамаева, Е. А., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1975-, Елена Андреевна, 220;Дёрина, К. В., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1989-, Ксения Владимировна, 220Коллективный автор (вторичный): Национальный исследовательский Томский политехнический университет, (2009- )Язык: русский.Страна: Россия.Публикация: Томск : Изд-во ТПУ, 2020Описание: 152 с. : ил.Резюме или реферат: В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю "Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах", а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях..Примечания о наличии в документе библиографии/указателя: Библиогр.: с. 150-151.Наименование темы как предмет: Фармацевтическая промышленность Тематика: продукция | производство | контроль | правовая основа | GMP | история развития | принципы | лекарственные средства | законодательство | качество | обеспечение | лабораторная практика | учебные пособия | труды учёных ТПУ
Тэги из этой библиотеки: Нет тэгов из этой библиотеки для этого заглавия. Авторизуйтесь, чтобы добавить теги.
Оценка
    Средний рейтинг: 0.0 (0 голосов)
Экземпляры
Тип издания Текущая библиотека Шифр хранения Доступность Штрихкод | RFID
Books НТБ ТПУ Учебный фонд 661 Н176 В наличии 13821000828848
Books НТБ ТПУ Научный фонд 20-430 В наличии 13821000828847
Books НТБ ТПУ Учебный фонд 661 Н176 В наличии 13821000828845
Всего резервирований: 0

Библиогр.: с. 150-151

В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю "Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах", а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях.

Для данного заглавия нет комментариев.

оставить комментарий.