A Simple and Effective Synthesis of Aryl Azides via Arenediazonium Tosylates / K. V. Kutonova [et al.]

Уровень набора: Journal of Synthetic Organic Chemistry. Synthesis, Scientific JournalАльтернативный автор-лицо: Kutonova, K. V., chemist, Engineer of Tomsk Polytechnic University, 1990-, Ksenia Valentinovna;Trusova, M. E., organic chemist, Associate professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences, 1982-, Marina Evgenievna;Postnikov, P. S., organic chemist, Senior Lecturer of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences, 1984-, Pavel Sergeevich;Filimonov, V. D., Russian chemist, Professor of the TPU, 1945-, Viktor Dmitrievich;Parello, J., JosephЯзык: английский.Страна: .Резюме или реферат: Aromatic azides are formed in high yield from arenediazoniumtosylates and sodium azide in water at room temperature orfrom aromatic amines via diazotization in the presence of p-TsOH.Besides being experimentally simple, these methods do not requireany metal catalysis and provide clean products without purification.Примечания о наличии в документе библиографии/указателя: [References: p.2709-2710 (27 tit.)].Аудитория: .Тематика: электронный ресурс | труды учёных ТПУ | диазотирование | diazotization | азид натрия | ароматические амины | aromatic amines Ресурсы он-лайн:Щелкните здесь для доступа в онлайн
Тэги из этой библиотеки: Нет тэгов из этой библиотеки для этого заглавия. Авторизуйтесь, чтобы добавить теги.
Оценка
    Средний рейтинг: 0.0 (0 голосов)
Нет реальных экземпляров для этой записи

Title screen

[References: p.2709-2710 (27 tit.)]

Aromatic azides are formed in high yield from arenediazoniumtosylates and sodium azide in water at room temperature orfrom aromatic amines via diazotization in the presence of p-TsOH.Besides being experimentally simple, these methods do not requireany metal catalysis and provide clean products without purification

Для данного заглавия нет комментариев.

оставить комментарий.