Efficient one-stage procedure of Beckmann ketones rearrangement in the presence of hydroxylamine = Эффективный одностадийный способ проведения перегруппировки кетонов по Бекману в присутствии гидроксиламина / V. Yu. Kuksenok [et al.]
Уровень набора: Russian Journal of Organic Chemistry = 2001-Язык: английский.Резюме или реферат: Ketoximes formed from ketones in the presence of hydroxylamine and silica gel in formic acid undergo in situ the Beckmann rearrangement under mild conditions affording in high yields the corresponding amides. Unsymmetrical aromatic ketones, methyl aryl ketones, and methyl cyclohexyl ketone under these conditions form as a rule amides mixtures.; Кетоксимы, образующиеся из кетонов в присутствии гидроксиламина и силикагеля в муравьиной кислоте, перегруппировываются in situ по Бекману в мягких условиях, образуя с высокими выходами соответствующие амиды. Несимметричные ароматические кетоны, метиларилкетоны и метилциклогексилкетон образуют в данных условиях, как правило, смеси амидов..Примечания о наличии в документе библиографии/указателя: [References: 10 tit.].Аудитория: .Тематика: электронный ресурс | труды учёных ТПУ Ресурсы он-лайн:Щелкните здесь для доступа в онлайнTitle screen
[References: 10 tit.]
Ketoximes formed from ketones in the presence of hydroxylamine and silica gel in formic acid undergo in situ the Beckmann rearrangement under mild conditions affording in high yields the corresponding amides. Unsymmetrical aromatic ketones, methyl aryl ketones, and methyl cyclohexyl ketone under these conditions form as a rule amides mixtures.
Кетоксимы, образующиеся из кетонов в присутствии гидроксиламина и силикагеля в муравьиной кислоте, перегруппировываются in situ по Бекману в мягких условиях, образуя с высокими выходами соответствующие амиды. Несимметричные ароматические кетоны, метиларилкетоны и метилциклогексилкетон образуют в данных условиях, как правило, смеси амидов.
Для данного заглавия нет комментариев.