4-Iodoantipyrine synthesized by means of solid-state mechanical activation / E. A . Krasnokutskaya [et al.]

Уровень набора: Pharmaceutical Chemistry JournalАльтернативный автор-лицо: Krasnokutskaya, E. A ., organic chemist, Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences, 1966-, Elena Aleksandrovna;Trusova, M. E., organic chemist, Associate professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences, 1982-, Marina Evgenievna;Gibert, N. S.;Filimonov, V. D., Russian chemist, Professor of the TPU, 1945-, Viktor DmitrievichЯзык: английский.Страна: .Резюме или реферат: Antipyrine and its benzenesulfonate were iodinated by solid-state mechanical activation (in the absence of solvent) under the action of iodine, iodine chloride, Me4N+ICl2-, and Et4N+ICl2- with the formation of 4-iodoantipyrine. The proposed process does not require organic solvents and meets all Green Chemistry demands. The best results were achieved with the use of tetraalkylammonium salts Me4N+ICl2- and Et4N+ICl2-..Примечания о наличии в документе библиографии/указателя: [References: 11 tit.].Аудитория: .Тематика: электронный ресурс | труды учёных ТПУ | синтез | активация | антипирин | иодирование | тетраалкиламмониевые соли | зеленая химия Ресурсы он-лайн:Щелкните здесь для доступа в онлайн
Тэги из этой библиотеки: Нет тэгов из этой библиотеки для этого заглавия. Авторизуйтесь, чтобы добавить теги.
Оценка
    Средний рейтинг: 0.0 (0 голосов)
Нет реальных экземпляров для этой записи

Title screen

[References: 11 tit.]

Antipyrine and its benzenesulfonate were iodinated by solid-state mechanical activation (in the absence of solvent) under the action of iodine, iodine chloride, Me4N+ICl2-, and Et4N+ICl2- with the formation of 4-iodoantipyrine. The proposed process does not require organic solvents and meets all Green Chemistry demands. The best results were achieved with the use of tetraalkylammonium salts Me4N+ICl2- and Et4N+ICl2-.

Для данного заглавия нет комментариев.

оставить комментарий.