Matsuda–Heck reaction with arenediazonium tosylates in water / K. V. Kutonova [et al.]

Уровень набора: Beilstein Journal of Organic Chemistry = 20015-Альтернативный автор-лицо: Kutonova, K. V., chemist, Engineer of Tomsk Polytechnic University, 1990-, Ksenia Valentinovna;Trusova, M. E., organic chemist, Associate professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences, 1982-, Marina Evgenievna;Stankevich, A. V., Andrey Vladimirovich;Postnikov, P. S., organic chemist, Senior Lecturer of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences, 1984-, Pavel Sergeevich;Filimonov, V. D., Russian chemist, Professor of the TPU, 1945-, Viktor DmitrievichКоллективный автор (вторичный): Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Институт физики высоких технологий (ИФВТ), Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ);Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Институт физики высоких технологий (ИФВТ), Кафедра общей и неорганической химии (ОНХ)Язык: английский.Резюме или реферат: An environmentally friendly Matsuda–Heck reaction with arenediazonium tosylates has been developed for the first time. A range of alkenes was arylated in good to quantitative yields in water. The reaction is significantly accelerated when carried out under microwave heating. The arylation of haloalkylacrylates with diazonium salts has been implemented for the first time..Примечания о наличии в документе библиографии/указателя: [References: 20 tit.].Тематика: электронный ресурс | труды учёных ТПУ | циннаматы | диазониевые соли | стильбен | alkyl cinnamates | diazonium salts | Matsuda–Heck reaction | microwave-assisted synthesis | stilbenes Ресурсы он-лайн:Щелкните здесь для доступа в онлайн
Тэги из этой библиотеки: Нет тэгов из этой библиотеки для этого заглавия. Авторизуйтесь, чтобы добавить теги.
Оценка
    Средний рейтинг: 0.0 (0 голосов)
Нет реальных экземпляров для этой записи

Title screen

[References: 20 tit.]

An environmentally friendly Matsuda–Heck reaction with arenediazonium tosylates has been developed for the first time. A range of alkenes was arylated in good to quantitative yields in water. The reaction is significantly accelerated when carried out under microwave heating. The arylation of haloalkylacrylates with diazonium salts has been implemented for the first time.

Для данного заглавия нет комментариев.

оставить комментарий.