000 08560nla2a2200721 4500
001 347077
005 20231029234908.0
035 _a(RuTPU)RU\TPU\book\378962
035 _aRU\TPU\book\378951
090 _a347077
100 _a20220201d2022 k y0rusy50 ba
101 0 _aeng
102 _aRU
135 _adrcn ---uucaa
181 0 _ai
182 0 _ab
200 1 _aVolatility of chemical elements during the dehydration of secondary sulfates
_fS. B. Bortnikova, N. A. Abrosimova, A. Yu. Devyatova [et al.]
203 _aТекст
_cэлектронный
215 _a1 файл (1 462 Kb)
230 _aЭлектронные текстовые данные (1 файл : 1 462 Kb)
300 _aЗаглавие с титульного листа
320 _a[References: p. 130-131 (49 tit.)]
330 _aThe relevance. Air pollution due to the activities of the mining and metallurgical industries is a serious problem for the environment. This study was conducted to determine the possible mechanisms of migration and the sources of elements in the atmosphere above the surface of tailings. The main aim of the research is to show that chemical elements can be trapped by the water vapor and can migrate with the vapor phase during the desorption and dehydration of hydrous sulfates. Object: samples from the surface of the Belovo waste heaps (Belovo zinc processing plant, Belovo, Russia). Methods. Powder X-ray diffractometry (XRD) was used to determine the phase compositions of the crystalline substances, their quantitative phase relationships and transformations. An Agilent 8800 ICP-MS instrument (Tokyo, Japan), equipped with a MicroMist nebulizer, was used to determine the elements in the water samples (pore solution and condensates). Also, we used binocular microscope and physicochemical modeling methods. Results. By analyzing the condensates, it was determined that a wide range of chemical elements can migrate with vapor-gas streams from secondary hydrous sulfates under relatively low-temperature conditions (60 °C). Condensate from the wet sample contains high element concentrations due to the input of elements from the pore solution and hydrous sulfates. Alterations in mineral structure and water release are indicated by losses of sample weight. With dehydration, cations and trace elements can be extracted from the crystal lattice, replaced by protons, and can then enter the vapor-gas phase when the solution evaporates.
330 _aАктуальность. Загрязнение воздуха в результате деятельности горнодобывающей и металлургической промышленности является серьезной проблемой для окружающей среды. Это исследование проводилось с целью определения возможных механизмов миграции и источников элементов в атмосфере над поверхностью хвостохранилищ. Основная цель исследования - показать, что химические элементы могут захватываться водяным паром и могут мигрировать с паровой фазой во время десорбции и дегидратации водных сульфатов. Объект: образцы с поверхности отвалов, Белово (Беловский цинкозавод, Белово, Россия). Методы. Порошковая рентгеновская дифрактометрия (XRD) использовалась для определения фазового состава кристаллических веществ, их количественных фазовых соотношений и превращений. Для определения элементов в пробах воды (поровый раствор и конденсаты) использовали прибор Agilent 8800 ICP-MS (Токио, Япония), оборудованный распылителем MicroMist. Также использовались бинокулярный микроскоп и методы физико-химического моделирования. Результаты. Путем анализа конденсатов было определено, что широкий спектр химических элементов может мигрировать с парогазовыми потоками из вторичных гидросульфатов в относительно низкотемпературных условиях (60 °C). Конденсат влажного образца содержит высокие концентрации элементов из-за поступления элементов из порового раствора и водных сульфатов. На изменение минеральной структуры и выделение воды указывает потеря веса пробы. При дегидратации катионы и микроэлементы могут быть извлечены из кристаллической решетки, заменены протонами и затем могут перейти в парогазовую фазу при испарении раствора.
338 _bРоссийский фонд фундаментальных исследований
_d20-05-00126
453 _tЛетучесть химических элементов при дегидрации вторичных сульфатов
_oперевод с английского
_fС. Б. Бортникова [и др.]
_cТомск
_nИзд-во ТПУ
_d2015-
_d2022
453 _tИзвестия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов
453 _tТ. 333, № 1
461 1 _0(RuTPU)RU\TPU\book\312844
_x2413-1830
_tИзвестия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов
_fНациональный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)
_d2015-
463 1 _0(RuTPU)RU\TPU\book\378949
_tVol. 333, № 1
_v[P. 121-133]
_d2022
610 1 _asecondary sulfates
610 1 _apore solution
610 1 _acondensates
610 1 _amine tailings
610 1 _avolatility of chemical elements
610 1 _aelectronic resource
610 _aсульфаты
610 _aпоровые растворы
610 _aконденсаты
610 _aхвостохранилища
610 _aлетучие элементы
610 _aхимические элементы
610 _aдегидрация
701 1 _aBortnikova
_bS. B.
_gSvetlana Borisovna
_6z01712
701 1 _aAbrosimova
_bN. A.
_gNatalya Alexandrovna
_6z02712
701 1 _aDevyatova
_bA. Yu.
_gAnna Yurievna
_6z03712
701 1 _aShevko
_bE. P.
_gElizaveta Pavlovna
_6z04712
701 1 _aYurkevich
_bN. V.
_gNatalia Viktorovna
_6z05712
701 1 _aCherny
_bN. K.
_gNikolai Konstantinovich
_6z06712
701 1 _aDanilenko
_bI. V.
_gIrina Vladimirovna
_6z07712
701 1 _aPalchik
_bN. A.
_gNadezhda Arsentievna
_6z08712
712 0 2 _aTrofimuk Institute of Petroleum Geology and Geophysics of the Siberian Branch of the RAS
_6z01701
712 0 2 _aTrofimuk Institute of Petroleum Geology and Geophysics of the Siberian Branch of the RAS
_6z02701
712 0 2 _aTrofimuk Institute of Petroleum Geology and Geophysics of the Siberian Branch of the RAS
_6z03701
712 0 2 _aSobolev Institute of Geology and Mineralogy of the Siberian Branch of the RAS
_6z04701
712 0 2 _aTrofimuk Institute of Petroleum Geology and Geophysics of the Siberian Branch of the RAS
_6z05701
712 0 2 _aTrofimuk Institute of Petroleum Geology and Geophysics of the Siberian Branch of the RAS
_6z06701
712 0 2 _aSobolev Institute of Geology and Mineralogy of the Siberian Branch of the RAS
_6z07701
712 0 2 _aSobolev Institute of Geology and Mineralogy of the Siberian Branch of the RAS
_6z08701
801 2 _aRU
_b63413507
_c20220209
_gRCR
856 4 _uhttp://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/69404/1/bulletin_tpu-2022-v333-i1-12.pdf
856 4 _uhttps://doi.org/10.18799/24131830/2022/1/3196
942 _cCF