| 000 | 06512nlm1a2200493 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 655558 | ||
| 005 | 20231030041349.0 | ||
| 035 | _a(RuTPU)RU\TPU\network\21760 | ||
| 035 | _aRU\TPU\network\12676 | ||
| 090 | _a655558 | ||
| 100 | _a20170912a2016 k y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 |
_arus _deng |
|
| 102 | _aRU | ||
| 135 | _adrcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | _ai | |
| 182 | 0 | _ab | |
| 200 | 1 |
_aАдресный токсин на основе направляющего модуля неиммуноглобулиновой природы как новый агент для тераностики _dA Targeted Toxin Based on a Binding Module of Non-Immunoglobulin Scaffold as a New Agent for Theranostics _fГ. М. Прошкина [и др.] |
|
| 203 |
_aТекст _cэлектронный |
||
| 225 | 1 | _aОригинальные исследования | |
| 300 | _aЗаглавие с экрана | ||
| 320 | _a[Библиогр.: с. 12-13 (20 назв.)] | ||
| 330 | _aЦель исследования - получение белкового мультифункционального противоопухолевого агента DARPin-mCherry-PE40, обладающего одновременно диагностическим и терапевтическим действием. Материалы и методы. Работа выполнена на клеточной линии аденокарциномы молочной железы человека SK-BR-3. В качестве контроля использована клеточная линия яичников китайского хомячка CHO-К1. Применяли методы генной инженерии, металл-хелатной аффинной хроматографии, конфокальной микроскопии, а также спектрофотометрический МТТ-тест оценки жизнеспособности клеток in vitro. Результаты. Получен адресный белковый мультифункциональный противоопухолевый агент DARPin-mCherry-PE40, включающий адресный HER2-специфичный модуль неиммуноглобулиновой природы DARPin, визуализирующий модуль mCherry и цитотоксический модуль в виде фрагмента псевдомонадного экзотоксина А (PE40). На культуре HER2-положительных клеток показано, что все три домена в составе рекомбинантного белка сохранили свои функциональные свойства - высокую аффинность к опухолевому антигену HER2, флюоресцентность и цитотоксичность. Заключение. Способность полученного адресного противоопухолевого агента DARPin-mCherry-PE40 селективно окрашивать HER2-положительные клетки, а также высокая избирательная цитотоксичность по отношению к этим клеткам делают полученный адресный рекомбинантный белок DARPin-mCherry-PE40 перспективным тераностическим агентом для диагностики и терапии HER2-положительных опухолей человека. | ||
| 330 | _aThe aim of the investigation was to create multifunctional antitumor protein agent DARPin-mCherry-PE40 possessing both diagnostic and therapeutic properties. Materials and Methods. The experiments were carried out on human cell lines of breast adenocarcinoma SK-BR-3. Chinese hamster ovarian cell line CHO-K1 was used as a control. Genetic engineering methods, metal chelate affinity chromatography, confocal microscopy and spectrophotometric MTT test were used to perform the experiments. Results. A multifunctional targeted anticancer protein agent DARPin-mCherry-PE40 consisting of targeted HER2-specific nonimmunoglobulin module DARPin, an imaging module mCherry and cytotoxic module based on a fragment of Pseudomonas exotoxin A (PE40) has been created. Using HER2-positive cells it was shown in vitro that all three domains of the recombinant protein retained their functional qualities - high affinity for HER2 antigen, ability to fluorescence, and cytotoxicity. Conclusion. The ability of the targeted antitumor agent DARPin-mCherry-PE40 selectively stains HER2-positive cells and highly selective cytotoxicity against these cells make this targeted recombinant protein DARPin-mCherry-PE40 a perspective theranostic agent for the diagnosis and treatment of HER2-positive human tumors. | ||
| 461 |
_tСовременные технологии в медицине _d2009- |
||
| 463 |
_tТ. 8, № 4 _v[С. 7-13] _d2016 |
||
| 510 | 1 |
_aA Targeted Toxin Based on a Binding Module of Non-Immunoglobulin Scaffold as a New Agent for Theranostics _zeng |
|
| 610 | 1 | _aэлектронный ресурс | |
| 610 | 1 | _aтруды учёных ТПУ | |
| 610 | 1 | _aрецепторы | |
| 610 | 1 | _aтераностика | |
| 610 | 1 | _aпротивопаводковые системы | |
| 610 | 1 | _aдиагностика | |
| 610 | 1 | _aтерапия | |
| 610 | 1 | _atheranostics | |
| 610 | 1 | _adiagnosis | |
| 701 | 1 |
_aПрошкина _bГ. М. _gГалина Михайловна |
|
| 701 | 1 |
_aСтремовский _bО. А. _gОлег Анатольевич |
|
| 701 | 1 |
_aСибрикова _bД. В. |
|
| 701 | 1 |
_aРябова _bА. В. _gАнастасия Владимировна |
|
| 701 | 1 |
_aДеев _bС. М. _cбиолог _cэксперт Томского политехнического университета, доктор биологических наук _gСергей Михайлович _2stltpush _3(RuTPU)RU\TPU\pers\39298 |
|
| 712 | 0 | 2 |
_aНациональный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) _bФизико-технический институт (ФТИ) _bЛаборатория № 31 ядерного реактора (Лаборатория № 31 ЯР) _h6471 _2stltpush _3(RuTPU)RU\TPU\col\20054 |
| 801 | 2 |
_aRU _b63413507 _c20170912 _gRCR |
|
| 856 | 4 | 0 | _uhttp://dx.doi.org/10.17691/stm2016.8.4.01 |
| 942 | _cCF | ||