Investigation of the Influence of Formulation Method on Technological Parameters of Gramicidin S and β-cyclodextrin Inclusion Complexes (Запись № 668799)

Подробно MARC
000 -Маркер
Поле контроля фиксированной длины 11719nlm1a2200529 4500
005 - Идентификатор версии
Поле контроля фиксированной длины 20231030042200.0
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи (RuTPU)RU\TPU\network\40036
035 ## - Другие системные номера
Идентификатор записи RU\TPU\network\39857
100 ## - Данные общей обработки
Данные общей обработки 20230125a2022 k y0rusy50 ba
101 0# - Язык ресурса
Язык текста, звукозаписи и т.д. английский
-- eng
102 ## - Страна публикации или производства
Страна публикации Россия
135 ## - Поле кодированных данных: электронные ресурсы
Кодированные данные для электронного ресурса drcn ---uucaa
181 #0 - Поле кодированных данных: вид содержания
Код вида содержания i
182 #0 - Поле кодированных данных: средство доступа
Код средства доступа electronic
200 1# - Заглавие и сведения об ответственности
Основное заглавие Investigation of the Influence of Formulation Method on Technological Parameters of Gramicidin S and β-cyclodextrin Inclusion Complexes
Параллельное заглавие Исследование влияния способа получения комплексов включения грамицидина С и β-циклодекстрина на их технологические показатели
Первые сведения об ответственности А. А. Дранников, И. С. Ватлин, М. Е. Трусова [и др.]
203 ## - Вид содержания и средство доступа
Вид содержания Текст
Средство доступа электронный
300 ## - Общие примечания
Текст примечания Заглавие с экрана
320 ## - Примечания о наличии в ресурсе библиографии/указателя
Текст примечания [Библиогр.: 12 назв.]
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Introduction. Gramicidin S is a peptide antibiotic that has been widely used for more than 70 years. Gramicidin S is available in the form of tablets with a low dosage, which leads to possible deviations in the "Uniformity of dosage" parameter during manufacturing. Another limitation is the presence of lactose and sucrose in the formulation, which limits the drug application by patients demonstrating intolerance. As an alternative, we propose inclusion complexes of gramicidin S with β-cyclodextrin. Aim. The work aims to describe the influence of the methodology to prepare the inclusion complex on the characteristics and properties of the final product. Materials and methods. The gramicidin S - β-cyclodextrin inclusion complex has been prepared by dry mixing, paste complexation, coprecipitation and fluid-bed complexation. The complex formation has been confirmed by 1 H NMR spectroscopy, differential scanning calorimetry and thermogravimetry while the morphology and size by scanning electron microscopy for the solid and dynamic light scattering for the solution. The flowability, slope angle, bulk density of the obtained powders were estimated using the methods described in Russian Pharmacopoeia of the XIV edition.
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Results and discussion. In the present work, we prepared a set of gramicidin S and β-cyclodextrin inclusion complexes by various approaches. The thermal analysis demonstrated a significant change in the peak referring to phase transition of the substances, indicating the interaction between the components. The 1 H NMR spectroscopy reveals that the L-ornithine amino group is the part of gramicidin S involved in the complexation. Evaluating the technological properties of gramicidin S and β-cyclodextrin inclusion complexes significant variability, which is associated with the particle morphology. Complexes obtained using co-precipitation and fluid-bed complexation methods are more suitable for producing gramicidin S tablet production by direct compression technology. Conclusion. Herein, we demonstrate that the formation of the gramicidin S and β-cyclodextrin inclusion complex occurs through the L-ornithine amino group in the gramicidin S. In addition, depending on the method significant differences in the particle size and shape have been observed. The obtained results could provide valuable information for the development of new gramicidin S buccal formulations, which are more consistent in the "Uniformity of dosage" and allow to avoid the use of lactose and sucrose as excipients.
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Введение. Антибиотик пептидной природы грамицидин С находит широкое применение протяжении более чем 70 лет. Грамицидин С выпускается в форме таблеток, которые имеют низкую дозировку, что обуславливает риск отклонения по показателю «Однородность дозирования». Содержание в таблетках лактозы и сахарозы, ограничивает применение препарата пациентами с непереносимостью данных компонентов. В качестве альтернативы предлагается образование комплексов включения грамицидина С с β-циклодекстрином. Цель. Исследовать влияние способов получения комплексов включения грамицидина С и β-циклодекстрина на их технологические показатели Материалы и методы. Получение комплекса включения грамицидина С и β-циклодекстрина проводили с применением методов сухого смешивания, затирания в пасте, соосаждения, комплексообразования в псевдоожиженном слое. Подтверждение образования комплекса проводили, используя 1 H ЯМР-спектроскопию, дифференциальную сканирующую калориметрию и термогравиметрию. Морфологию определяли с применением методов сканирующей электронной микроскопии, динамического рассеяния света. Сыпучесть, угол откоса, насыпную плотность полученных порошков определяли с применением методик, указанных в Государственной фармакопее РФ XIV издания.
330 ## - Резюме или реферат
Текст примечания Результаты и обсуждение. В ходе работы получен ряд комплексов грамицидина С и β-циклодекстрина с использованием различных способов. Термограммы комплексов включения демонстрируют значительное изменение пика в области, соответствующей фазовому переходу веществ, что явно свидетельствует о наличии взаимодействия между компонентами комплекса включения. Результаты 1 Н ЯМР-спектроскопии позволили сделать вывод о комплексообразовании по аминогруппе L-орнитина в молекуле грамицидина С. При исследовании технологических свойств комплексов включения грамицидина С и β-циклодекстрина, установлена значительная вариабельность их технологических параметров, что связано, в том числе, с морфологией частиц. Комплексы, полученные с использованием методов соосаждения и комплексообразования в псевдоожиженном слое, могут быть использованы в производстве таблетированных лекарственных форм грамицидина С по технологии прямого прессования. Заключение. В рамках настоящего исследования установлено, что образование комплекса включения грамицидина С и β-циклодекстрина проходит по аминогруппе L-орнитина в молекуле грамицидина С. Обнаружены существенные различия размеров и формы частиц, что сказывается на значениях технологических параметров комплексов включения, получаемых с использованием различных подходов. Полученные результаты могут быть использованы при разработке новых буккальных форм грамицидина С, обладающих меньшей вероятностью несоответствия по показателю «Однородность дозирования» и исключающих содержание лактозы и сахарозы.
461 ## - Уровень набора
Заглавие Разработка и регистрация лекарственных средств
463 ## - Уровень физической единицы
Заглавие Т. 11, № 2
Обозначение тома [С. 102-108]
Дата публикации 2022
510 1# - Параллельное заглавие
Параллельное заглавие Исследование влияния способа получения комплексов включения грамицидина С и β-циклодекстрина на их технологические показатели
Язык заглавия русский
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин электронный ресурс
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин труды учёных ТПУ
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин антибиотики
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин циклодекстрины
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин gramicidin S
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин antibiotic
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин β-cyclodextrin
610 1# - Неконтролируемые предметные термины
Предметный термин inclusion complex
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Дранников
Часть имени, кроме начального элемента ввода А. А.
Дополнения к именам, кроме дат химик
-- инженер Томского политехнического университета
Даты 1994-
Расширение инициалов личного имени Александр Алексеевич
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\47465
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Ватлин
Часть имени, кроме начального элемента ввода И. С.
Расширение инициалов личного имени Иван Сергеевич
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Трусова
Часть имени, кроме начального элемента ввода М. Е.
Дополнения к именам, кроме дат химик-органик
-- доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук
Даты 1982-
Расширение инициалов личного имени Марина Евгеньевна
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\27927
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Ди Мартино
Часть имени, кроме начального элемента ввода М.
Дополнения к именам, кроме дат химик-органик
-- научный сотрудник Томского политехнического университета
Даты 1984-
Расширение инициалов личного имени Антонио
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\39439
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Кривощеков
Часть имени, кроме начального элемента ввода С. В.
Дополнения к именам, кроме дат химик
-- инженер Томского политехнического университета
Даты 1987-
Расширение инициалов личного имени Сергей Владимирович
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\32259
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Гурьев
Часть имени, кроме начального элемента ввода А. М.
Расширение инициалов личного имени Артем Михайлович
701 #1 - Имя лица – альтернативная ответственность
Начальный элемент ввода Белоусов
Часть имени, кроме начального элемента ввода М. В.
Дополнения к именам, кроме дат химик
-- профессор Томского политехнического университета, доктор фармацевтических наук
Даты 1963-
Расширение инициалов личного имени Михаил Валерьевич
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\pers\44498
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
Идентифицирующий признак (2017- )
-- 8120
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\23537
712 02 - Наименование организации – вторичная ответственность
Начальный элемент ввода Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Структурное подразделение Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
-- Лаборатория "Химическая инженерия и молекулярный дизайн"
-- 9100
-- stltpush
Идентификатор авторитетной/ нормативной записи (RuTPU)RU\TPU\col\27978
801 #2 - Источник записи
Страна RU
Организация 63413507
Дата составления 20230125
Правила каталогизации RCR
856 4# - Местонахождение электронных ресурсов и доступ к ним
Универсальный идентификатор ресурса https://doi.org/10.33380/2305-2066-2022-11-2-102-108
090 ## - System Control Numbers (Koha)
Koha biblioitem number (autogenerated) 668799
942 ## - Добавленные элементы ввода (Коха)
Тип документа Computer Files

Нет доступных единиц.